Topline Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság pénteken jóváhagyta a Pfizer új orrspray-gyártó óriását, amely szerint „gyors hatású enyhülést” kínálhat a migrén ellen, új gyógyszerformát dobva piacra...
Címke: FDA
Mit kell tudni a Mifepristone-ról, mivel a Biden-adminisztráció megvédi a jogi támadásoktól
Kamala Harris, a Topline alelnöke pénteken felszólalt az abortusztabletta mifepristone védelmében, mivel egy folyamatban lévő per hamarosan megtilthatja annak országos terjesztését, ami milliókat vonhat el...
A Moderna részvény ugrott az FDA áldásából a rák elleni védőoltásért
Megugrott a Moderna (MRNA) részvénye szerdán későn, miután az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság áttörést jelentő minősítést adott a Merck (MRK) partnere által gyártott rákvakcinának. X A cégek tesztelik a személyes...
Crispr Therapeutics: Az FDA bejelentése a sarlósejtes génterápiáról majdnem kész
A Crispr Therapeutics szerint márciusig kell benyújtani a sarlósejtes betegség áttörést jelentő kezelésének engedélyezési kérelmét, kiemelve a vállalat vezető pozícióját az orvosi kutatások versenyképes területén és...
A növekedést elősegítette az FDA jóváhagyása a sclerosis multiplex kezelésére
A biotechnológiai növekedési részvények, a TG Therapeutics (TGTX) decemberben megkapta az FDA jóváhagyását a szklerózis multiplex gyógyszerére, ami jelentős előrelépést jelent, amely idén eddig 80%-kal nőtt. Ezeket megtalálhatod a legkésőbb...
Opioid-túladagolás kezelése A Narcan-t az FDA tanácsadói ajánlották vény nélkül történő használatra
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal független tanácsadói szerdán egyhangúlag javasolták a Narcan orrspray vény nélkül kapható használatát az opioid túladagolás visszafordítására, ami jelentősen...
Az Egyesült Államok szerint az FDA jóváhagyásának megvonása pusztító lenne
A 21 állam és Washington DC főügyészei pénteken azzal érveltek, hogy az abortusztabletta amerikai piacról való kivonásának kísérlete „pusztító következményekkel járna” a nők számára.
A Covid-oltások és -kezelések FDA-engedélye nem lassul a közegészségügyi vészhelyzet végével
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) logója előtt fiolák és orvosi fecskendő látható. Az FDA megtalálta a COVID-19 vakcinát. Pavlo Gonchar | LightRocket | Getty Images A...
Az Adderall és a vényköteles startupok alacsony készlete válságot vált ki
A Topline Ritalin a figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD) legújabb gyógyszere – hónapokig tartó Adderall-hiány után –, így az ezekre a gyógyszerekre támaszkodó betegek mindennapjait...
Az FDA javaslata lehetővé tenné a monogám kapcsolatban élő meleg férfiak számára, hogy vért adjanak
Egy nővér megtölti a kémcsöveket vérrel, hogy megvizsgálják az Amerikai Vöröskereszt vérmozgását Fullertonban, Kaliforniában 20. január 2022-án, csütörtökön. Paul Bersebach | Medianews Group | Getty Images The Food and D...
Az FDA visszavonja az Evusheldet, mert nem hatékony az alváltozatok ellen
Evusheld (tixagevimab és cilgavimab) injekció, egy új COVID-19-kezelés, amelyet az emberek a tünetek megjelenése előtt vehetnek igénybe. (Chris Sweda/Chicago Tribune/Tribune News Service a Getty Images-en keresztül) Chris Sw...
Az FDA tanácsadói azt javasolják, hogy minden adaghoz Covid omicron injekciót használjon
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal független tanácsadó bizottsága csütörtökön azt javasolta, hogy mindenki elsőként cseréljék le a Pfizer és a Moderna eredeti, az Egyesült Államokban használt Covid-oltóanyagát...
A GenBioPro bepereli Nyugat-Virginiát, azzal érvel, hogy az FDA megelőzi a tilalmat
Az abortusztabletták gyártója, a GenBioPro szerdán beperelte Nyugat-Virginia abortusztilalmát, mert korlátozza az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság által jóváhagyott gyógyszerhez való hozzáférést. Az l...
Az FDA csökkenti az ólom ajánlott szintjét a bébiételekben: ez mit jelent
Felső vonal Az ólom, az arzén, a higany és a kadmium gyermekek étrendjéből való eltávolítására irányuló Closer to Zero programjának részeként az FDA kedden új irányelveket adott ki, amelyek tovább korlátozzák az ólomkoncentrációt a folyamatban...
Az FDA új ólomkorlátozást javasol a bébiételekre
Jgi/jamie Grill | Tetra Images | Getty Images Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság új határértékeket javasolt kedden a bébiételekben található ólomra vonatkozóan, annak érdekében, hogy csökkentsék a gyermekkori...
Az FDA szerint a legtöbb embernek valószínűleg csak egy éves oltásra van szüksége
Justin Sullivan | Getty Images Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság ütemtervet dolgozott ki a Covid-19 elleni oltás előrehaladásához. Az FDA hétfőn közzétett tájékoztatójában közölte...
Egyél csak azért, hogy növelje a tenyésztett hústermelést, és új szabályozási jóváhagyást nyerjen Szingapúrban
Josh Tetrick (középen), az Eat Just Inc. társalapítója és vezérigazgatója összeállt a családi tulajdonban lévő Huber… [+] Butchery-vel, egy szingapúri székhelyű hústermékeket gyártó és szállító céggel, hogy eladja...
A CDC feltárja a Covid-19 bivalens Booster és a stroke lehetséges, de valószínűtlen kapcsolatát
Topline A Centers for Disease Control and Prevention, valamint a Food and Drug Administration pénteken közölte, hogy lehetséges kapcsolatot azonosítottak a Pfizer-BioNTech bivalens Covid-19 vakcinája és az isch...
A Kala Pharmaceuticals 750%-ot növelt 3 nap alatt az FDA PCED kezeléssel kapcsolatos pozitív hírei után
A Kala Pharmaceuticals Inc. KALA részvényei +60.35%-kal emelkedtek három sorozatban, több mint 8-szoros növekedés felé, mióta a biofarmakon cég pozitív hírt jelentett...
A szezám 9. január 1-jén a 2023. fő élelmiszer-allergén lesz
Az évfordulón a szezám a kilencedik fő élelmiszer-allergénként hivatalosan is csatlakozik a tejhez, a tojáshoz, a halhoz, a rákfélékhez, a… [+] diófélékhez, földimogyoróhoz, búzához vagy szójababhoz. (Fotó: Getty) g...
Most, hogy az FDA jóváhagyta a TG Therapeutics sclerosis multiplex kezelését, az elemzők növelik az árcélokat
Szerdán az FDA jóváhagyta a TG Therapeutics Inc. (NASDAQ: TGTX) Briumvi-t (ubliuximab-xiiy) a sclerosis multiplex (RMS) kiújuló formáira. A Briumvi az első és egyetlen anti-CD20 monoklonális...
Az AbbVie megállja a helyét a gyengélkedő piacon az FDA jóváhagyása után; Legjobb alapok részvények vásárlása
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) újabb jóváhagyásával az AbbVie (ABBV) új vásárlási pontot tűzött ki célul. A legjobb pénzmenedzserek pedig az ABBV részvényeit nézik, ami miatt a késõbbiek...
A Kala Pharmaceuticals részvényeinek rakétája közel 300%-kal nőtt, miután az FDA jóváhagyta a PCED kezelésre vonatkozó IND-kérelmet
A Kala Pharmaceuticals Inc. A KALA részvényei +219.90%-kal megnégyszerezték a nagyon ingadozó kereskedést szerdán, miután a biogyógyszergyártó cég közölte, hogy az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság elfogadta a vizsgálati...
Az FDA megváltoztatja a B-terv csomagolását annak tisztázása érdekében, hogy ez nem abortusztabletta
Ezen a fotóillusztráción a PlanB egylépéses sürgősségi fogamzásgátlás 30. június 2022-án látható a kaliforniai San Anselmóban. Justin Sullivan | Getty Images Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság változik...
Az állam törvényhozói arra törekednek, hogy leállítsák a helyi ízek tilalmát
Az ohiói törvényhozók olyan törvényt fogadtak el, amely megakadályozza az ízesített vape és a dohány … [+] termékekre vonatkozó helyi tilalmakat, mint például a Columbusban. Getty Míg a Biden Fehér Ház folytatódik...
Az FDA biztos arra kéri a szülőket, hogy ne halmozzák fel a gyermekek influenza elleni gyógyszereit
Az influenzás megbetegedések és a Covid-19 fertőzések számának ebben a hónapban történő megugrása, valamint a gyermekkori légúti syncytial vírus vagy az RSV fertőzések megnövekedett száma megnövekedett keresletet okozott a gyermekek túlzott...
Az Egyesült Államok és Kína megbeszéléseket kezdeményez a rákellenes gyógyszerkísérletek felgyorsítására irányuló paktumról
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának onkológiai vezetője, Dr. Richard Pazdur. Az FDA amerikai és kínai egészségügyi szakértői egy online konferencián ebben a hónapban azt sugallták, hogy a két ország progn...
2 10 dollár alatti biotechnológiai részvény, amely megnyerheti az FDA kulcsfontosságú jóváhagyását
A biotechnológiai iparág valóban jövedelmező nyereséget hozhat a befektetők számára – de ezek a részvények nem a gyenge szívűek számára valók. A cégek a híresen magas rezsi és a hosszú...
Az FDA 2023 májusáig dönt az idősebb felnőttek számára szánt Pfizer vakcináról
Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság várhatóan tavasszal dönt arról, hogy jóváhagyja-e a Pfizer vakcinát a légúti syncytial vírus vagy az RSV megelőzésére 60 éves és idősebb felnőtteknél. Pfizer, egy sta...
Elon Musk Neuralink agyimplantátuma 2023-ban megkezdheti az emberi kísérleteket
(Fotóillusztráció: Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket a Getty Images-en keresztül) SOPA Images/LightRocket a Getty Images-en keresztül Legfontosabb tudnivalók Elon Musk Neuralink jóváhagyását kérte az FDA-tól a kezdéshez...