Az Egyesült Államok szerint az FDA jóváhagyásának megvonása pusztító lenne

A 21 állam és Washington DC főügyészei pénteken azzal érveltek, hogy az abortusztabletta amerikai piacról való kivonásának kísérlete „pusztító következményekkel járna” a nők számára.

A texasi szövetségi körzeti bírósághoz benyújtott beadvány válasz az abortuszellenes orvosok keresetére, akik azt kérték a bíróságtól, hogy semmisítse meg az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság által a mifeprisztonra vonatkozó két évtizedes jóváhagyást.

A főügyészek azzal érveltek, hogy az FDA jóváhagyásának hatályon kívül helyezése a tablettát nagyrészt elérhetetlenné tenné, és arra kényszerítené a nőket, hogy vagy invazívabb sebészeti beavatkozáson menjenek keresztül, vagy teljesen lemondjanak az abortuszról.

A sebészi rész költségesebb és nehezebben beszerezhető is – érveltek –, ami aránytalanul érintené azokat a nőket, akik alacsonyabb jövedelműek, alulellátásban részesülnek, vagy olyan vidéki közösségekben élnek, ahol esetleg nem férnek hozzá a klinikához.

„Ennek pusztító következményei lennének” – mondta a főügyész Matthew Kacsmaryk bírónak, aki az ügyben elnököl az Egyesült Államok észak-texasi kerületi bíróságán.

A NARAL Pro-Choice America abortuszjogi csoport, egy pénteken megjelent elemzésben40 millió nő veszítené el az abortusztablettát, ha a bíróság hatályon kívül helyezi az FDA jóváhagyását.

A mifeprisztont mizoprosztollal kombinálva alkalmazzák a leggyakoribb megszüntetési mód terhesség az Egyesült Államokban, ami az összes abortusz körülbelül felét teszi ki.

Kacsmaryk csütörtökön meghosszabbított egy kulcsfontosságú határidőt az ügyben. Megparancsolta az egyik abortusztabletta-gyártónak, a Danco Laboratories-nak, hogy fejtse ki ellenkezését a perrel szemben. Az esetet előterjesztő abortuszellenes orvosoknak február 24-ig kell válaszolniuk.

„Ha az FDA-t arra kényszerítenék, hogy vonjon vissza egy régóta fennálló engedélyt, az szeizmikusan megzavarná az ügynökség irányító hatóságát abban, hogy a gyógyszerek biztonságosak és hatékonyak-e, és közvetlen és azonnali kárt okozna a Dancónak azzal, hogy bezárja üzletét” – mondták a Danco Laboratories ügyvédei pénteken a bíróságon.

A Mifepristone az abortuszhoz való hozzáférésért folyó csata középpontjába került, mióta a Legfelsőbb Bíróság tavaly júniusban felülbírálta a Roe kontra Wade-et.

New York vezette az államügyészek és Washington DC koalícióját a mifepriszton piacon tartása mellett érvelve. A többi állam Kalifornia, Colorado, Connecticut, Delaware, Hawaii, Illinois, Maine, Maryland, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Nevada, New Jersey, New Mexico, Észak-Karolina, Oregon, Pennsylvania, Rhode Island, Washington és Wisconsin.

Az FDA a múlt hónapban megváltoztatta szabályozását, hogy engedélyezze a tanúsított kiskereskedelmi gyógyszertárak mifepriszton kiadását. CVS és a Walgreens, az ország két legnagyobb drogérialánca bejelentette, hogy engedélyt kapnak a vényköteles gyógyszerek kiadására azokban az államokban, ahol ez legális.

A republikánus főügyészek óva intették a cégeket attól, hogy államukban postai úton terjeszthessék a tablettát, jelezve, hogy jogi lépéseket tesznek.

Vannak olyan perek is, amelyek a mifeprisztonra vonatkozó állami korlátozások megsemmisítésére irányulnak, azzal érvelve, hogy ezek ellentétesek az FDA előírásaival. A másik abortusztabletta-gyártó, a GenBioPro pert indít Nyugat-Virginia betiltásának hatályon kívül helyezéséért. Egy észak-karolinai orvos vitatja az állam korlátozásait.