Minden szem az FDA közelgő tanácsadó találkozóján

A legtöbb részvény számára nehéz előrelépni 2022-ben. Az infláció, az emelkedő kamatlábak és az Oroszország által Ukrajna ellen folyó háború még azokat is lehúzta, amelyek minimálisan ki vannak téve a makro ellenszélnek.

A Novavax (NVAX), ezeket az aggodalmakat más megfontolások is felerősítették. Először is, a Covid-19 oltások iránti globális kereslet csökkenése várható, mivel a vírus a világ számos részén hátul van, és bizonyos régiókban túlkínálat van. Másodszor, legalábbis az Egyesült Államokban a vállalatnak még nem kell átjutnia a célvonalon az NVX-CoV2373 vakcina.

Az eredmény egy részvény, amely ~75%-ot esett az elmúlt 6 hónapban.

Június 7-én azonban az FDA vakcinákkal és kapcsolódó biológiai termékekkel foglalkozó tanácsadó bizottsága (VRBPAC) összeül, hogy megvitassák a Novavax EUA-kérelmét az NVX-CoV2373 felnőttek elsődleges vakcinaként való alkalmazására vonatkozóan. Emlékezzünk vissza, tavaly decemberben a vakcinát felnőtteknél engedélyezték az EU-ban.

B. Riley -é Mayank Mamtani bízik benne, hogy a találkozó pozitív kimenetelű lesz, ami katalizátorként hathat a részvények feljebb tolására.

"Összességében arra számítunk, hogy a felülvizsgálat tükrözi az NVAX EU-ban elért előrehaladását, beleértve a serdülőkorúaknál nemrégiben benyújtott két EUA-kérelem folyamatban lévő gyorsított felülvizsgálatát, és a serdülőkorúaknál, és a használat emlékeztetőként" - vélekedett az elemző.

Mamtani arra is rámutat, hogy az Európai Bizottság (EB) a közelmúltban felmondta az APA-t Valnevának, ami arra utal, hogy a főbb szabályozási és politikai érdekelt felek szerte a világon a Novavax ajánlatát „az mRNS-ek egyetlen előnyben részesített alternatívájának” tekintik.

Eddig az összes korábbi globális hatósági jóváhagyásban más régiókban „minimálisan vagy egyáltalán nem vitatkoztak” a vakcina rendkívül hatékony és biztonságos hitelességéről, amint azt a 3 nagyszabású, 3. fázisú tanulmány is mutatja. Az EUA FDA panelekre vonatkozó korábbi példák alapján a VRBPAC panelek pozitív szavazatát követően Mamtani „azonnali FDA jóváhagyásra” számít.

Ennek megfelelően a Mamtani megismételte az NVAX részvényeinek vételi minősítését, amelyet 181 dolláros célárfolyam támogat. A befektetők körülbelül 227%-os nyereségre számíthatnak, ha a következő 12 hónapban elérik a célt. (Mamtani rekordjának megtekintéséhez, kattints ide)

Ha most rátérünk az utca többi részére, ahol az átlagos cél nem olyan magas, mégis 135 dollár, még mindig teret ad egy év 144%-os növekedésének. Összességében a részvény mérsékelt vételi konszenzusos besorolást követel, 5 vétel, 2 tartás és 1 eladás alapján. (Lásd a Novavax tőzsdei előrejelzését a TipRanks oldalon)

Ahhoz, hogy jó ötleteket találjon a vonzó értékeléssel rendelkező részvények kereskedelméről, keresse fel a TipRanks webhelyet Legjobb vásárolható készletek, egy újonnan elindított eszköz, amely egyesíti a TipRanks összes tőkebetekintését.

Fontos: A cikkben kifejezett vélemények kizárólag a kiemelt elemző véleményét tükrözik. A tartalom csak tájékoztató jellegű. Nagyon fontos, hogy minden befektetés előtt elvégezze a saját elemzését.

Forrás: https://finance.yahoo.com/news/novavax-eyes-upcoming-fda-advisory-233658038.html