Azok a befektetők, akik valami méltatlan nyereségre vágynak, gyakran a biotechnológiai terület felé fordulnak, amely szegmensre a magas kockázatú/magas hasznot hozó kifejezést valószínűleg megalkották. Medve vagy bika, ez nem számít ezeknek a neveknek, amelyek szárnyalhatnak vagy lezuhanhatnak, olyan konkrét eseményektől függően, mint a hatósági jóváhagyás/elutasítás vagy a klinikai vizsgálat erős/kiábrándító eredményei.
Ennek ellenére az általa közzétett nyereség Ambrx Biopharma (AMAM) a pénteki ülésen szokatlanok és különösen szemet gyönyörködtetőek. A részvény alig hihető 1007%-ra ugrott, miután a vállalat tetszetős eredményeket közölt az ARX788 mellrák gyógyszerének középső szakaszában végzett teszteléséből.
A 2. fázisú ACE-Breast-03 vizsgálatban, amelyre az Egyesült Államokban, Koreában és Ausztráliában került sor, a gyógyszert olyan HER2-pozitív mBC (metasztatikus emlőrák) betegek kezelésére értékelték, akik rezisztensek vagy refrakterek a T-DM1-re. .
Az előzetes eredmények 51.7%-os teljes válaszarányt (ORR) és 100%-os betegségkontrollt (DCR) mutattak az ARX788-kezelést követően. Ezenkívül egyetlen beteg sem észlelt gyógyszerrel kapcsolatos súlyos mellékhatásokat (SAE).
Mivel a befektetők úgy reagáltak, ahogy ők, nyugodtan kijelenthetjük, hogy lenyűgözték őket az eredmények; Figyelembe véve, hogy mekkora a mellrák piaca, a gyógyszerben rejlő potenciál némi feltűnést keltett.
Cowen elemző Phil nadeau szintén szereti, amit itt lát, és megjegyzi: „Az ARX-788 továbbra is jó biztonsági profillal rendelkezik, és nincsenek olyan mellékhatások, amelyek a kezelés abbahagyásához vezetnének, vagy gyógyszerrel kapcsolatos SAE-k. Tanácsadóink az ARX788 aktivitását a HER2-vel előkezelt betegekben „erősnek” nevezték, és úgy gondolják, hogy tevékenysége különösen az Enhertu- és Kadcyla-kudarcok esetében valószínűleg biztosítja az ARX788-nak a helyet a kezelési paradigmában.
Meg kell jegyezni, hogy az eredmények előzetesek, és ez még egy középső stádiumú kísérlet, és további 3. fázisú tesztelésekre lesz szükség, bár az erős eredmények miatt a vállalat úgy dönthet, hogy megpróbálja felgyorsítani ezt a gyógyszert a jóváhagyásig.
Eközben az Amrbrx partnere, a NovoCodex Biopharmaceuticals jelenleg két 3. fázisú vizsgálatot és egy, regisztrációra alkalmas 2. fázisú vizsgálatot felügyel az ARX788-cal Kínában. Az adatok leolvasása jövőre várható.
Baird elemzőnek Joel Beatty, az AMAM befektetési tézise a „viszonylag nagy számú kapura lövésre épül, mint a többi biotechnológiai vállalat piaci kapitalizációja”.
„A vállalat 2025-ig tartó készpénzes kifutóján belül 1b/2 fázisú adatokat kell kapnunk az ARX 517-hez (anti-PSMA) és ARX 305-höz (anti-CD70)” – fejtette ki Beatty. "Az Ambrx és a NovoCodex, a SIno Biopharm és a BeiGene együttműködése további kapura lövéseket is biztosít."
Összességében az Ambrx kicsúszott a legtöbb elemző radarja alól; a részvény mérsékelt vételi konszenzusa mindössze két legutóbbi vételi értékelésen alapul. Az átlagos célár 4 dollár, ami ~12%-kal alacsonyabb jelenlegi értékénél – valószínűleg a pénteki hatalmas emelkedés eredménye. (Lásd az AMAM részvény előrejelzését a TipRanks oldalon)
Ahhoz, hogy jó ötleteket találjon a vonzó értékeléssel rendelkező biotechnológiai részvények kereskedelméről, látogasson el a TipRanks oldalára Legjobb vásárolható készletek, egy újonnan elindított eszköz, amely egyesíti a TipRanks összes tőkebetekintését.
Fontos: A cikkben kifejezett vélemények kizárólag a kiemelt elemző véleményét tükrözik. A tartalom csak tájékoztató jellegű. Nagyon fontos, hogy minden befektetés előtt elvégezze a saját elemzését.
Forrás: https://finance.yahoo.com/news/meet-biotech-stock-jumped-over-173724936.html