CRSP Stock: Az első CRISPR génszerkesztő gyógyszer hamarabb megérkezhet, mint gondolná

Crispr Therapeutics (CRSP) kedden bejelentette, hogy elkezdi felkérni az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságot, hogy hagyja jóvá, mi lenne az első olyan génszerkesztő kezelés, amely a CRISPR technológiával kerülne piacra, ahonnan a cég neve is származik. A CRSP részvény ugrott.




X



Az FDA jóváhagyására a Crispr és partnere Vertex Pharmaceuticals (VRTX) közölte, hogy novemberben kezdik benyújtani a vérbetegségek kezelésére vonatkozó kérelmüket. Ezt a folyamatot az első negyedévben tervezik befejezni. Engedélyt kérnek a sarlósejtes betegség és a béta-talaszémia kezelésére.

Az idővonal kissé kitolódik, de ez nem valószínű, hogy nagy kereskedelmi változást hozna – mondta Brian Abrahams, az RBC Capital Markets elemzője az ügyfeleknek szóló jelentésében. Ennek ellenére továbbra is óvatos a jelenleg exa-celnek nevezett gyógyszer végső felhasználását illetően.

„Az (exa-cel) értékesítési potenciálját illetően továbbra is konzervatívak vagyunk a (Vertex) bevételi bázisához képest” – mondta. 550 millió dolláros hosszú távú értékesítési potenciált lát.

De a premarket kereskedésben tovább a mai tőzsdeA hír 3.1%-kal 63 közelébe vezette a CRSP részvényeit. A Vertex részvényei szintén 1.2%-kal emelkedtek 280 közelébe.

CRSP-készlet: Hosszú távú adatok szükségesek

Abrahamnak szektorteljesítmény-besorolása van a Vertex részvényekre, és nem ad besorolást a CRSP részvényekre. Megjegyzi, hogy ez a CRISPR génszerkesztő kezelés megköveteli, hogy a páciens először egy kemoterápiás előkezelésen essen át. Olyan génszerkesztő gyógyszerekre vár, amelyekhez nincs szükség erre a lépésre.

A Crispr és a Vertex génszerkesztést alkalmaz, hogy helyreállítsa a páciens azon képességét, hogy egészséges vérsejteket termeljen. A közelmúltban közzétett adatok szerint a társaságok 23 betegre vonatkoztak egy éves, négy betegre pedig két évre vonatkozó adatok. Ez az összesen 75 betegből.

Az FDA valószínűleg több hosszú távú adatot szeretne, mondta Abrahams.

„Az első negyedév végére várhatóan nagyjából 48 betegük lesz az egyéves, és 23 betegük a kétéves utánkövetéskor” – mondta.

A CRSP-állomány jóval alatta maradt 50 napos mozgóátlag szerint a hétfői zárásig MarketSmith.com.

Kövesse Allison Gatlint a Twitteren a @IBD_AGatlin.

MÉG SZINTÉN KEDVELHETED:

A piac zuhant a múlt héten; Miért nem az IBD A Nap Neurocrine Biosciences készlete?

A manióka zuhan, miután megcáfolták az adatok manipulálásával kapcsolatos nyomozással kapcsolatos új állításokat

Megtanulják, hogyan kell időzíteni a piacot az IBD ETF piaci stratégiájával

Kövesse a premarket és a nyitás utáni akciót az IBD szakértőivel

Megvásárolható és megtekinthető részvények: Legjobb IPO-k, Nagy és Kis sapkák, Növekedési készletek

Forrás: https://www.investors.com/news/technology/crsp-stock-the-first-crispr-gene-editing-drug-could-be-here-sooner-than-you-think/?src=A00220&yptr =yahoo