A CDC azt üzeni az egészségügyi tisztviselőknek, hogy február 21-ig várják a fiatal gyerekek Covid-oltásainak első szállítmányait

A Betegségellenőrzési és Megelőzési Központ még nem hagyta jóvá az 19 év alatti gyerekeknek szánt Covid-5 oltóanyagot, de már az oltások kiosztásának alapjait is lefektették, és közölték az állami és a helyi egészségügyi tisztviselőkkel, hogy február 21-ig megkaphatják az első szállítmányt.

Egy új tervezési dokumentum szerint a CDC három szakaszban 10 millió adag bevezetését tervezi, amint az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság engedélyezi az alacsonyabb dózisú, 3 mikrogrammos Pfizer és BioNTech injekciót 6 hónapos és 4 éves kor közötti gyermekek számára. csendesen kiadott vasárnap. A CDC szerint az állami és a helyi egészségügyi tisztviselők hétfőn kezdhetik meg az első adagok előrendelését, és az oltóanyag-szállítmányokat az elnökök napján kezdik meg fogadni.

A helyi tisztviselőknek meg kell határozniuk, hol és hogyan fogják kiosztani a vakcinákat. Az oltások beadása azonban csak akkor kezdődhet el, ha a CDC jóváhagyja a vakcinát, ami valószínűleg hamarosan megérkezik, miután az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság a későbbi hónapban engedélyezi.

Az FDA külső vakcina-szakértőiből álló testülete a tervek szerint kedden találkozik az oltásokkal kapcsolatban.

A tervezési dokumentumban a CDC kijelentette, hogy a szövetségi kormány elegendő oltást szerzett be az Egyesült Államokban élő 18 millió gyermek beoltásához, akik 6 hónapos és négy éves kor közöttiek.

Az FDA a szülők és az orvosok növekvő nyomása közepette gyorsan engedélyezte a sürgősségi oltásokat, mivel az omicron változat miatt nőtt a Covid-fertőzés miatt kórházba kerülő gyermekek száma.

Az FDA kérésére a Pfizer és a BioNTech benyújtotta kérelmét az 5 év alatti gyermekek számára végső soron háromadagos vakcina első két adagjának engedélyezésére.

A Pfizer decemberben módosította klinikai vizsgálatát, hogy értékelje a harmadik adagot, miután két injekció nem váltott ki megfelelő immunválaszt 2-4 éves gyermekeknél. A Pfizer és a BioNTech közölte, hogy a következő hónapokban benyújtják az FDA-hoz a harmadik adag adatait.

Az első két adag engedélyezésének felgyorsításával a szülők megkaphatják az első két adagot gyermekeik számára, hogy felkészüljenek az utolsó harmadik adagra egy későbbi időpontban. A Pfizer decemberben azt mondta, hogy a 3 mikrogrammos adagnál nem azonosítottak biztonsági aggályokat, ami jóval kisebb, mint a felnőttek számára engedélyezett 30 mikrogrammos injekció.

A Pfizer vezérigazgatója, Albert Bourla kedden azt mondta a CNBC-nek, hogy az adatok jók, és úgy véli, nagy az esélye annak, hogy az FDA jóváhagyja az első két adagot. A vakcinával kapcsolatos adatok pénteken várhatók, amikor közzéteszik az FDA vakcina-tanácsadó bizottságának tájékoztató dokumentumait. A bizottság február 15-én ülésezik, ahol megvitatják a kisgyermekek és 4 éves kor közötti oltásokat.